©ollinka/iStock

Команда вчених з Інституту Досліджень Центру Здоров'я Макгілл визначили три гени, відповідальних за аномальні вагітності. Результат може дати поштовх до нових досліджень. До цього було відомо дуже мало деталей про генетичні причини аномальних вагітностей. Нещодавно дослідження опублікували в The American Journal of Human Genetics. Eurekalert розповіли деякі деталі дослідження.

Вміст матеріалу

Групі вчених вдалося визначити «винуватців» аномалій під час вагітності.

Аномальні вагітності

У Квебеку на 600 вагітностей припадає одна аномальна. Причому, найчастіше, це молярні вагітності, тобто вагітності без плоду. Так відбувається, коли хромосом матері недостатньо. Із-за дисбалансу хромосом матері і батька плацентарна тканина розвивається ненормально. Замість плоду утворюється пухлина, яка в майбутньому часто переростає в злоякісну (15-20%). Молярна вагітність – найбільш поширена форма плацентарних відхилень.

«Наше відкриття додало три нових гена в список мутацій, які призводять до викиднів. Це дозволить провести більше ДНК-тестів пацієнтів, щоб запобігти повторні випадки молярної вагітності. Це також дозволить проводити професійні консультації та генетичні прогнози для пар, які хочуть стати батьками» — говорить доктор Риму Слім.

Читайте також Вживання парацетамолу при вагітності може знижувати IQ дитини, — дослідження

Дослідження трьох генів у мишей

Проте вчені і дослідники досі не повністю розуміють, чому трапляються молярні вагітності.

«Вагітність без ембріона дивувала і спантеличувала вчених ще з часів Гіппократа», говорить доктор Слім, яка займається цим питанням вже 15 років. «Наше дослідження привідкрило завісу над механізмом походження такої патології. Ми також встановили зв'язок між чинниками, які мають відношення до повторюваних молярним вагітностей, нездатністю матері виносити вагітність і безпліддя з мутаціями в цих трьох генах».

Вчені виявили, що мутації в MEI1, TOP6BL/C11orf80 і REC114 приводили до проблем з вагітністю. Згодом було проведено дослідження впливу гена MEI1 в моделі миші, щоб зрозуміти, як зникають материнські хромосоми. Вчені простежили за тим, як формуються яйцеклітини, з яких видалили ген MEI1. У деяких мишей це стало причиною появи запліднених яйцеклітин з нетиповим кількістю материнських хромосом. У інших, деякі яйцеклітини не мали материнських хромосом, але все ще підлягали запліднення.

Це дослідження допомогло зрозуміти механізм походження аномальних вагітностей, викиднів і невиношування вагітності у жінок. Є надія, що ці дослідження допоможуть вченим до кінця розібратися в причинах і факторах, які провокують неправильне розвиток ембріона в утробі матері.